Zdravilo, ki so ga razvili v preteklem letu, je že uspešno popravilo raven in funkcijo proteina, ki ga otrokom s sindromom CTNNB1 primanjkuje. V začetku januarja 2025 je načrtovana zadnja faza priprave zdravila, ki naj bi bilo končano do junija istega leta.

"Če sredstev ne bomo zbrali, se bo celoten projekt ustavil, česar preprosto ne smemo dopustiti. V zadnjih štirih letih smo vložili neizmerno količino energije in truda. Če do decembra ne zberemo potrebnih dodatnih 470.000 evrov, je vprašanje, ali bo Urban zdravilo sploh dobil," so zapisali pri Fundaciji CTNNB1.

Urban je bil prvi otrok v Sloveniji, ki so mu diagnosticirali sindrom CTNNB1. Od takrat so diagnosticirali še dva nova primera.

Deček zaradi tega sindroma ne more hoditi in govoriti. Gre za hudo nevrorazvojno motnjo, ki jo povzroča mutacija na enem od kromosomov. O prvih primerih omenjenega sindroma so poročali leta 2012, od takrat so ga odkrili pri 300 ljudeh, je zapisano na spletni strani fundacije.

Glede na pričakovano pojavnost te bolezni ocenjujejo, da v Sloveniji trenutno živi med 35 in 47 oseb s tem sindromom. Prepričani so, da se bo ta številka v prihodnjih letih še povečala. V naslednjih letih pričakujejo še več odkritih primerov, so še zapisali pri fundaciji.

Sredstva zbirajo s poslanimi sporočili URBAN5 in URBAN10 na 1919 ali z donacijami na TRR račun Fundacije CTNNB1 in društva Palčica Pomagalčica.