od 18 do 50 let
EMA ODOBRILA ŠE ENO CEPIVO PROTI COVIDU: To uporablja bolj "tradicionalno tehnologijo"

Evropska agencija za zdravila (Ema) je v četrtek odobrila uporabo cepiva proti covidu-19 za osebe stare od 18 do 50 let, ki ga je razvilo...

protitelesa
EMA IN ECDC PODPRLI KOMBINIRANJE RAZLIČNIH CEPIV: To je najbolj učinkovito zaporedje odmerkov

Kombiniranje vektorskega cepiva in cepiva mRNK pri cepljenju proti covidu-19 poskrbi za dobre ravni protiteles in boljši odziv celic T kot pri...

kaj je razlog?
CUREVAC UMAKNIL SVOJE CEPIVO: EU naj bi dobavil 450 milijonov odmerkov

Nemško biotehnološko podjetje CureVac je svojega prvega kandidata za cepivo proti covidu-19 CVnCoV umaknilo iz postopka pridobivanja odobritve...

cepljenje
DANES BO ZNANO, KDO BO POTREBOVAL POŽITIVNENI ODMEREK: Ema ga svetuje pol leta po drugi dozi

Evropska agencija za zdravila (Ema) bo predvidoma danes sporočila odločitev glede uporabe morebitnega poživitvenega odmerka cepiva proti covidu-19, ki bi ga...

COVID-19
UGOTOVITEV EME O ASTRAZENECI: Krvne strdke je treba opredeliti kot redke stranske učinke cepiva

Evropska agencija za zdravila (Ema) ugotavlja, da je treba neobičajne krvne strdke z nizko ravnijo trombocitov opredeliti kot zelo redke stranske učinke...

krvni strdki
BODO SPREMENILI PRIPOROČILA GLEDE ASTRAZENECE? Ema začenja vnovično razpravo o tem cepivu

Evropska agencija za zdravila (Ema) danes začenja novo razpravo o varnosti cepiva proti covidu-19 britansko-švedskega podjetja AstraZeneca. Emin odbor...

v evropski uniji
SE OBETA ŠE ENO CEPIVO? Ema je prejela vlogo družbe Janssen Pharmaceutica za dovoljenje za promet cepiva proti covidu-19

Evropska agencija za zdravila (Ema) je včeraj prejela vlogo družbe Janssen Pharmaceutica za dovoljenje za promet v Evropski uniji za njeno cepivo proti...

evropska agencija za zdravila
CEPIVO ASTRAZENECE JANUARJA V EU ŠE NE BO ODOBRENO: Včeraj je sicer dobilo zeleno luč v Veliki Britaniji

Cepivo proti covidu-19, ki sta ga razvila švedsko-britanska farmacevtska družba AstraZeneca in oxfordska univerza, prihodnji mesec verjetno še...

evropska agencija za zdravila
BO CEPIVO NA VOLJO ŠE LETOS? BioNTech in Pfizer čakata na odobritev, vlogo dalo tudi podjetje Moderna

Ameriški farmacevtski velikan Pfizer in nemški BioNTech sta pri Evropski agenciji za zdravila (Ema) v ponedeljek vložila vlogo za pogojno...

klinično preizkušanje
CEPIVO ZA COVID BI LAHKO RAZVILI DO KONCA LETA: Kdaj bo na voljo za širšo populacijo?

Iskanje cepiva in zdravila proti covidu-19, ki je v svetu zahteval že več kot 1,1 milijona življenj, se nadaljuje z veliko hitrostjo. Morda bo razvito že do...

zdravljenje covid-19
ZDRAVILO REMDESIVIR DOBILO BLAGOSLOV EVROPSKE AGENCIJE: Naslednji teden naj bi ga odobrila še Evropska komisija

Evropska agencija za zdravila (EMA) je včeraj priporočila odobritev uporabe zdravila remdesivir za zdravljenje koronavirusne bolezni 19. Vsaj dve večji...